Невидливи за државата – секојдневните предизвици на луѓето со ретки очни болести
Каја Милошевска е млада девојка од Скопје која живее со ретка генетска очна состојба – ретинитис пигментоза, позната и како ноќно слепило. Болеста започнува со
ретки болести
Лицата со ретки болести ги чекаат законските измени за достоинствен живот
Семејствата со деца и лицата со ретки болести апелираат побрзо усвојување на Националната стратегија за лица со ретки болести која ги застапува нивните права, а ...
Лекување со донации и шверцување лекови – суровата реалност на лицата со ретки болести
Расте бројот на лица со ретки болести во Македонија, но шверцот на терапија и апелите за донации за дијагноза и лекување и понатаму се честа ...
